不知不觉已经来到了秋天，秋季温差气温差逐渐增大，冷热交替，是流行性感冒、鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、新冠病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体等呼吸道病毒感染的高发季节。
呼吸道病毒危害性大 及时检测诊断治疗是关键!
由于呼吸道感染的病原体种类较多，不同病原体感染引起的临床症状和体征比较相似，很难通过临床表现、影像学做出判断具体感染，不同的呼吸道感染病原体的病程发展时间和治疗方法存在明显差异。
快速、精准检测和鉴别多种病原体尤为重要，进一步明确治疗方案，合理用药，对临床具有重大意义。
以PCR为主的核酸扩增技术因其高效特异、使用灵活、操作相对简单且成本低的优势，成为当前呼吸道病原体核酸检测z普遍的核酸诊断方法。
呼吸道病原体核酸多项联检样本类型:
咽拭子 口咽拭子 鼻咽拭子
呼吸道病原体核酸多项联检标本采集咽拭子优点:
1、GMP标准车间生产品质卓越 辐照灭菌处理 对人体使用更加安全放心可靠。
2、医用级ABS杆+植绒头材质，高采集率优释放率，折断点设计，可轻松折断，方便样本转运。
3、极高的采集量及释放量，采样时无刺激感及过敏反应，超强的吸水性 易于洗脱，采样头绒毛密而均匀，增加采集者的舒适度。
4、采用了喷射式植入尼龙绒毛技术，具有出众的样本采集释放能力，具有不易脱绒和无刺激性等优点。生产车间都是洁净车间，并采用独立包装，有效地保护产品免受外界污染。
5、拥有完整的国内外资质证书，包括二类医疗器械注册证书以及出口所需的欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA、沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等证书。
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司是一家专业生产一次性无菌采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器、消毒涂药器、消毒棉签、细胞保存液、样本保存液、运送培养基、样本采集套装等产品的国家高新技术企业。
目前，我司已取得国内医疗器械生产许可证，相关产品已获得国家二类医疗产品注册证书,以及出口的欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA、沙特SFDA、加拿大MDEL、台湾地区TFDA资质认证以及IS013485医疗器械质量管理体系认证。我司产品类型丰富,可满足大多数的应用场景，拥有多项专利，广泛应用于医疗卫生机构、疾病预防控制中心、实验室、第三方检测中心、出入境检验检疫以及环境监测等。
